03 Haziran 2010 tarihinde yapılan yeni düzenlemeyle;
SUT’un 15 maddesi ğ bendinde aşağıdaki düzenlemeler yapılmıştır. ğ) SUT’un (6.2.2) numaralı maddesinin (1) numaralı fıkrasının son cümlesinden sonra gelmek üzere “Bupropiyon HCl; yanlızca major depresif bozukluk tedavisinde; psikiyatri veya nöroloji uzman hekimleri tarafından veya bu hekimler tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilir.” hükmü eklenmiştir. (09.06.2010 tarihinden itibaren geçerlidir.)
Sosyal Güvenlik Kurumu ile yapılan görüşmelere göre Bupropiyon HCL içeren WELLBUTRİN isimli preparat yalnızca majör depresif bozukluk tedavisinde ödeneceği aksi halde geri ödemesiyle ilgili sıkıntıların yaşanacağı bilgisi alınmıştır.
SUT’un 18 maddesi SUT EK-2 C listesinde de aşağıdaki düzenlemeler yapılmıştır. MADDE 18- SUT Eki Ek-2/C listesinde aşağıda belirtilen düzenlemeler yapılmıştır;a) 39) numaralı madde;“Oksibutinin" şeklinde yeniden düzenlenmiştir.b) 45) numaralı madde; “Solifenasin, Tolterodine-L, Trospiyum, Darifenasin, Propiverin; Oksibutinine yanıt alınamayan yada tolere edemeyen hastalarda (Üroloji, nöroloji, çocuk sağlığı ve hastalıkları, kadın hastalıkları ve doğum, pediatrik cerrahi, FTR, geriatri uzman hekimlerince reçete edilir. Geriatri, üroloji veya nöroloji uzman hekimlerinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilir)” şeklinde yeniden düzenlenmiştir. (09.06.2010 tarihinden itibaren geçerlidir.)
Sosyal Güvenlik Kurumu ile yapılan görüşmelere göre Solifenasin etken maddesini içeren(VESİCARE),Tolterodine-L etken maddesini içeren(DETROL,DETRUSİTOL,TOLTEX), Darifenasin etken maddesini içeren (EMSELEX), Trospiyum etken maddesini içeren (SPASMEX) ve Propiverin etken maddesini içeren (MİCTONORM) isimli preparatların da eski raporlarının yeni SUT Hükümlerine göre düzenlendikten sonra("Oksibutinine" ilişkin "yanıt alınamadığı yada tolere edilemediği" ibaresinin eklenmesi durumunda) uygun olacağı aksi halde geri ödemesiyle ilgili sıkıntıların yaşanacağı bilgisi alınmıştır.
Yukardaki ilaçların raporsuz ilgili uzman hekimlerce reçete edilmesi durumunda ise; "Oksibutitine" ilişkin "yanıt alınamadığı yada tolere edilemediği" ibaresinin reçeteye teşhis ile birlikte yazılması gerekmektedir.
SUT’un 6.1.1.Ç maddesi Reçetelere yazılabilecek ilaç miktarı… ‘’Majistraller en fazla 10 günlük tedavi dozunda reçetelendirilebilecek olup, bu durum ve tedavi amaçlı olduğu hekim tarafından reçete üzerinde belirtilecektir’’ hükmüne göre majistral yer alan reçeteler üzerinde 10 günlük tedavidir- tedavi amaçlıdır ibarelerinin yer alması gerektiği belirtilmiştir. Eczacılarımızın bahsi geçen konularda geri ödeme sıkıntıları yaşamamaları için yukarıda yazılan şekilde hareket etmeleri önemle rica olunur.